To był dla nas emocjonujący dzień

Na początku Parlamentarny Zespół ds. Stwardnienia Rozsianego w Sejmie RP, w trakcie którego rozmawialiśmy o tym co zmieniło się na plus w opiece nad osobami chorymi na SM, ale też o potrzebnych zmianach. Mieliśmy okazję wysłuchać ekspertów-lekarzy klinicystów, którzy na co dzień pracują z osobami z SM, m.in.: prof. Krzysztofa Selmaja, Przewodniczącego Doradczej Komisji Medycznej PTSR (DKM), prof. Aliny Kułakowskiej, Przewodniczącej Polskie Towarzystwo Neurologiczne, prof. Alicji Kalinowskiej, Przewodniczącej Sekcji Neuroimmunologii i Stwardnienia Rozsianego w Polskie Towarzystwo Neurologiczne oraz dr n. med. Iwony Rościszewskiej-Żukowskiej, członkini DKM, posłów: Przewodniczącego Parlamentarnego Zespołu ds. SM –Mirosław Suchoń – poseł na Sejm RP, Barbara Okuła – Posłanka na Sejm RP i Anny Kwiecień, a także podzielić się swoimi spostrzeżeniami.Szczególnie ważne były też głosy, biorących udział w spotkaniu, dziewczyn z SM: Oli, Izy i Pauli, które opowiedziały o swoich doświadczeniach z diagnozą, trudnych momentach oraz tym, co ich zdaniem ważne. Więcej informacji na temat tego, o czym rozmawialiśmy znajdziecie na naszej stronie internetowej: https://ptsr.org.pl/aktualnosci/swiatowy-dzien-sm-w-sejmiePo Parlamentarnym Zespole przenieśliśmy się przed Salę Konferencyjną im. J. Kuronia w Sejmie RP, gdzie Przewodniczący Parlamentarnego Zespołu ds. SM oficjalnie otworzyły wystawę pt. „1000 twarzy stwardnienia rozsianego”. Wystawa składa się z 9 plansz opowiadających o SM i życiu z chorobą i będzie dostępna do przyszłego tygodnia, tak by przebywający tam posłowie, pracownicy, a także zwiedzający mogli jak najdłużej zapoznawać się z informacjami w niej zawartymi.Parlamentarny Zespół ds. SM jak i wystawa są elementami obchodów Światowego Dnia SM, którymi chcemy zwracać uwagę na potrzeby osób z SM i podnosić świadomość o tej chorobie.World Multiple Sclerosis (MS) Day